Cognitieve gedragstherapie bij IBD patiënten een lage kwaliteit van leven, angst en depressie

Angststoornissen en depressie komen vaak voor bij mensen met IBD (de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa). Deze psychische stoornissen kunnen de ziekte verergeren. Toch blijkt slechts 18% van de IBD patiënten met een hoge mate van angst en/of depressieklachten en een lage kwaliteit van leven, psychologische hulp te krijgen. Screening en behandeling van psychische stoornissen zou een standaard onderdeel moeten worden van de behandeling van IBD. 

Behandeling van angst en depressie klachten blijkt namelijk effectief te zijn bij deze doelgroep. Recent is de werking onderzocht van een cognitieve gedragstherapie (CGT), dat specifiek werd ontwikkeld voor mensen met IBD. In een eerdere studie (de KL!C studie) werden twee groepen van 59 patiënten met elkaar vergeleken. Hierbij kreeg de ene groep wel de behandeling en de andere groep niet. De groep die de behandeling kreeg bleek veel beter af. Bovendien bleken 8 individuele sessies “IBD–specifieke CGT” voldoende om positieve effecten te bereiken; depressie- en angstsymptomen verminderden en kwaliteit van leven verbeterde

Het verbeteren van de kwaliteit van leven van IBD patiënten met lage kwaliteit van leven, angststoornissen en depressies. 

Screening van IBD patiënten op lage mentale kwaliteit van leven – middels (online) screening. Wanneer IBD-patiënten met angst en depressie het willen zullen ze verwezen worden voor een “IBD specifieke CGT” behandeling. 

Een standaard drie-staps screeningsprocedure (zoals toegepast in de KL!C studie) zal geïmplementeerd worden op de MDL–afdelingen van het AMC en twee andere ziekenhuizen in Nederland. Klinisch psychologen en GZ psychologen zullen getraind worden in deze specifieke op IBD toegespitste psychologische behandeling.

Verspreiding en toepassing van cognitieve gedragstherapie toegespitst op patiënten met IBD “IBD–specifieke CGT” met een lage kwaliteit van leven, angst en depressie. 

In de meeste gevallen werven de onderzoekers hun eigen deelnemers. De meeste onderzoeken in onze database lopen al enige tijd of zijn afgerond. De onderzoekers hebben dan al voldoende patiënten gevonden voor het onderzoek. Je kunt je dat niet meer aanmelden. Over het algemeen werven de onderzoekers zelf nu eigen deelnemers. Als het onderzoek net is gestart is ons advies om de website van het ziekenhuis/instelling in de gaten te houden of contact op te nemen met op te nemen met de contactpersoon van het onderzoek. Dit staat op de site van de onderzoeksinstelling.

Wij brengen geen patiënten in contact met de onderzoekers. Het contact dat wij hebben met de onderzoeker is inhoudelijk en verwijzen niet iemand door tenzij de onderzoekers dit hebben aangegeven. Dan is dit aangegeven in de bovenstaande tekst.

Het uitvoeren van wetenschappelijk onderzoek is een ingewikkeld proces dat vaak meerdere jaren duurt. Wetenschappelijk onderzoek moet zorgvuldig uitgevoerd worden om uiteindelijk conclusies te kunnen trekken. Er bestaan veel verschillende type onderzoeken die allemaal weer zijn voor- en nadelen hebben. Uiteindelijk draagt ieder onderzoek bij aan het verhogen van de kennis over een bepaald onderwerp. Je hebt veel onderzoeken nodig om te kunnen zeggen dat iets betrouwbaar is. En het dus wetenschappelijk is bewezen. Daarom duurt het vaak ook lang voordat nieuwe een behandeling of bepaalde medicatie in de reguliere behandelingen toegepast kan worden.

In wetenschappelijk onderzoek zijn vaak proefpersonen nodig. Dit zijn gezonde mensen of patiënten die vrijwillig meewerken aan een onderzoek naar nieuwe behandelingen of medicijnen.

Deelname aan een wetenschappelijk onderzoek kan gunstig zijn omdat je bijvoorbeeld een nieuwe behandeling krijgt die de klachten kan verminderen of waardoor het mogelijk is om (sneller) beter te worden. Ook voor anderen is deelname waardevol omdat je een bijdrage levert aan onderzoek naar bijvoorbeeld nieuwe behandelingen. Er kunnen ook nadelen zitten aan deelname, zoals risico’s die je loopt omdat het een nieuwe behandeling betreft, eventuele bijwerkingen en de tijd en moeite die je erin stopt.

De Centrale Commissie Mensgebonden Onderzoek (CCMO) zorgt voor de bescherming van proefpersonen die deelnemen aan medisch-wetenschappelijk onderzoek. Op de website van CCMO kun je terecht voor alle belangrijke informatie met betrekking tot het meedoen aan onderzoek.

Aanvullende informatie vind je op de website van Rijksoverheid 

Daarnaast kun je ook je behandelend arts vragen of hij/zij weet welke onderzoeken er op dit moment lopen voor de aandoening die je hebt. De arts kan je meer vertellen over meedoen aan wetenschappelijk onderzoek en welke onderzoeken mogelijk geschikt kunnen.